简介

假性延髓情绪患者招募：评估新药MTS004的疗效和安全性

杭州剂泰医药科技有限责任公司正在开展一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004疗效和安全性的临床研究。该研究已通过国家药品监督管理局许可，且通过本院医学伦理委员会批准。MTS004研究是目前国内唯一用于治疗假性延髓情绪的临床试验。全国将有约200例患者参加该临床研究，最长观察约20周。

研究简介

该临床研究旨在评估MTS004在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中的疗效和安全性，采用双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究方式。该研究是目前国内唯一用于治疗假性延髓情绪的临床试验，将有约200例患者参加，最长观察约20周。

招募条件

1.自愿参加研究并签署书面知情同意书；

2.年龄≥18岁且≤80岁；

3.临床诊断为神经系统疾病（包括肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、脑卒中、非穿透性脑损伤、帕金森综合征）；

4.具有继发于神经系统疾病的PBA症状表现（如不自主的大哭或大笑）。

参研中心

共有45个参研中心，其中包括北京大学第三医院、中山大学附属第一医院、江苏省人民医院等知名医院。每个中心都有专业的PI主持研究。

报名方式

如果您或您周围有人符合以上的条件，并愿意参加研究，请与我们联系。